國光生技6日宣布，已成功產生候選疫苗，經小鼠動物實驗，發現小鼠抗體反應優異，預計今年第三季能獲准開始第一期人體臨床試驗，希望最快明年冬天就能展開量產，讓台灣民眾優先施打。疫情指揮中心對此表示樂觀其成，表示未來若順利完成，將會由政府公費購買，讓醫護優先施打。

國光生技指出，新冠肺炎是全新的疫苗，採用不活化全病毒，目前已成功產生出候選疫苗，並與台大病毒實驗室合作進行疫苗抗體中和試驗，結果在注射新冠肺炎候選疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異，且血清抗體經高度稀釋後，證明仍足以讓新冠病毒失去感染力，希望能以緊急使用授權方式及早進入人體臨床實驗，力拚明年冬天讓全民有疫苗可接種，有餘裕再輸出國外。

疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示，國光生技已經用他們開發的疫苗在做動物實驗，這部分跟台大醫學院合作，初步有一些還不錯的結果，不過，疫苗的開發後續還是需要有更進一步釐清，例如副作用毒性都還需要在動物試驗，最後才到臨床試驗，因此，開發期程還需要一點時間。

指揮官陳時中表示，過兩天他會去國光聽取簡報，並瞭解可給予什麼協助。國光生技疫苗未來若能如期上市，疫情指揮中心疫情監測組組長周志浩示，將會以公費購買，原則上會讓醫護人員及風險族群優先施打，但需透過疫苗接種委員會討論接種順序。

至於近期取得美國藥物食品管理局緊急使用授權的新冠肺炎治療藥物瑞德西韋所屬公司吉利亞醫藥表示，將以自願授權的方式，規畫至2022年與多個化學廠、藥廠進行藥物生產的合作協商，同時與聯合國兒童基金會、藥物專利聯盟等夥伴共同合作，協助開發中國家順利取得藥物。

(中國時報)