SK Biofarm12日表示，癲癇病新藥「Cenobamate」正式在美國市場上市。Cenobamate是由SK Biofarm獨自開發，於去年11月在美國食品藥品監督管理局(FDA)作為患有癲癇病的成人的局部發作治療劑，得到銷售許可的新藥。這是韓國製藥公司首次不出口新藥技術，直接向FDA申請銷售許可並得到批準的案例。

銷售由SK Biofarm的美國法人SK生命科學負責，在當地以「XCOPRI」的名字進行流通。據諮詢公司Frost and Sullivan等透露，目前美國癲癇病治療劑市場規模為33億美元，到2024年將增長至41億美元。

一直支持SK Biofarm的全球新藥開發事業的SK集團會長崔泰源通過視訊表示：「祝賀通過創新新藥的開發成功進軍美國市場，實現企業的社會價值。」此外，Cenobamate目前正在接受歐洲藥品管理局(EMA)的許可審查。

(東亞日報)