禮來公司首席科學家丹尼爾斯科夫朗斯基（Daniel Skovronsky）在接受採訪時說，禮來公司對新型冠狀病毒引起的疾病進行第三種抗體治療的臨床前研究，可能在未來幾週進入人體臨床試驗。

禮來目前已經使用兩種實驗療法進行了人體試驗。

這些藥物屬於單株抗體的生物技術藥物，廣泛用於治療癌症、類風濕關節炎和許多其他疾病。針對COVID-19研發的單株抗體藥物可能比目前針對該病毒進行測試的改用藥物更有效。

Daniel Skovronsky表示，如果這些療法證明可以用來預防的話，它們可以擊敗疫苗，廣泛用於COVID-19治療。

他在一次採訪中說：“尤其是對於治療適應症，這可能進展得相當快，如果在8月或9月我們看到接受治療的人沒有惡化到須住院治療，將會是强而有力的數據，可能促使緊急使用授權，這樣在秋季9月、10月、11月取得許可都是合理的。”。

冠狀病毒疫苗正以前所未有的速度研發和測試，最早可能在今年年底前準備就緒。

禮來月初時宣佈已經開始對兩種不同的抗體治療進行患者試驗。目前正在與加拿大生物技術公司AbCellera合作開發一種命名為LY-CoV555。另一個是JS016，與中國製藥商上海君實生物科學公司合作開發。

這兩種方法都是通過阻斷一部分的病毒棘蛋白，該蛋白用於進入人體細胞並進行複製。Daniel Skovronsky說，禮來的第三種抗體治療候選藥物作用於病毒的不同部位，很可能與其他一種或兩種藥物聯合檢測。

不過，他們表示仍希望開發一種單獨治療COVID-19患者效果良好的治療方法，因為生產此類藥物（通常是通過輸液進行治療）是一個複雜的過程，而且能力有限。

“有兩種抗體很好，缺點是生產能力有限。如果需要兩種抗體，一半的人會接受治療，所以我們的目標是看我們是否能在盡可能低的劑量下產生一種抗體。”

他說，如果禮來能夠用單一抗體藥物而不是聯合治療COVID-19患者，那麼到今年年底，禮來將有能力生產數十萬劑。

Daniel Skovronsky提及，“全球抗體的不足，我們根本無法為數十億處於預防狀態的人準備足夠的劑量。更好的解決辦法是在可能的情况下廣泛地為人們接種COVID-19疫苗，並為確診者或相關接觸者保留抗體治療。”

(生策會編譯)