諾華製藥（Novartis）20日獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，將一種血癌藥物用於多發性硬化症治療，使諾華足以與羅氏（Roche）暢銷的Ocrevus競爭(Ocrevus適用於自身免疫疾病)。

FDA批准治療慢性淋巴球白血病（CLL）的Kesimpta（通常稱為ofatumumab/商標名Arzerra），用於治療復發性多發性硬化症患者。Arzerra於2009年獲得治療慢性淋巴球白血病（CLL）的批准，根據與Genmab的授權合約由諾華公司出售。

羅氏在7月表示，Ocrevus的上半年銷售額受到了COVID-19大流行影響導致門診病人減少，諾華則是推動Kesimpta為每月一次，可以自己在家注射，而非像Ocrevus需在診所或醫院進行輸液。

Ocrevus與Kesimpta一樣，透過消耗攻擊MS患者神經系統的免疫系統B細胞，被羅氏譽為有史以來最好的藥物，並有望在2020年達到40億美元的銷售額。諾華期盼可以贏得此項業務。

(生策會)