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FDA批准亞培新冠快篩試劑 10月產量預計達5千萬份
2020-08-28

美國亞培藥廠(Abbott)26日宣布,旗下新冠肺炎快篩試劑已獲得美國食品藥物管理局(FDA)授權緊急使用。這款可攜式檢測工具約一張信用卡大小、售價僅5美元,15分鐘便可得知結果,可望成美國對抗疫情的利器。

這款名為「BinaxNOW」的試劑使用與驗孕棒類似技術、不需額外儀器配合,且它的鼻咽拭子比起實驗室測試侵入性較低,換言之,使用起來更為方便、簡單。

亞培預計於9月時提供千萬份快篩試劑,並自10月起每月供應約5千萬份,後者相當於美國7月檢測量的兩倍。 亞培指出,此試劑可快速檢測群聚民眾,包括重返工作的上班族或是返校學生,因此有助於美國重啟經濟活動。此試劑仍須經由專業醫護人員操作,因此不會直接銷售給一般家庭使用。

在價格方面,這款試劑僅須5美元,比起傳統測試動輒15~50美元便宜,但這類測試通常由政府買單,大部分針對疑似案例或與感染者有接觸的人。BinaxNOW檢測準確度約97%,比起實驗室測試低。

亞培今年稍早砸錢投資美國兩間工廠,目的便是為了大量生產新的快篩試劑。該公司研究部門主管哈克特(John Hackett)表示:「美國現在迫切需要快篩試劑,這能幫助大家重返職場或校園。」

亞培還打造了一款APP應用程式供下載,裡頭會記錄民眾檢測結果,讓他們進入社交場所時出示,證明自己未受感染。

截至27日止,美國新冠肺炎確診病例超過600萬人,死亡逾18.3萬人。美國疫情嚴重程度排名全球第一,各大醫院與實驗室檢測能力有限、難以因應龐大需求,而這正是快篩試劑派上用場之處。

事實上,亞培旗下多款快篩試劑皆已獲主管機關批准通過,白宮目前使用的「ID Now」便是其一,該試劑同樣在幾分鐘內便可得知結果。

(工商時報 記者鄭勝得)

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