美國的COVID-19（2019年新型冠狀病毒疾病，簡稱武漢肺炎）總確診人數已逼近160萬、死亡數近30萬例。美國食藥管理局（FDA）11日批准藥廠輝瑞（Pfizer）的疫苗緊急授權，16歲以上者將可接受施打，不過目前疫苗數量有限，預計將開始分發290萬劑至各州。

《美聯社》報導，美國藥廠輝瑞和德國生技公司BioNTech聯合開發的疫苗，已在11日獲得FDA緊急授權，預計這幾天內就能提供給各州的醫護人員和長者等高危險群施打。輝瑞疫苗分為2劑，施打2劑之間需間隔3周。

目前全球通過輝瑞疫苗使用授權的包含英國、墨西哥、巴林、沙烏地阿拉伯、加拿大、美國。

英國已於本月8日開始對民眾進行輝瑞疫苗大規模施打，不過部分民眾施打輝瑞疫苗後，出現過敏反應，英國藥物與保健產品管理局建議「有嚴重過敏反應史的民眾不要接種」，而美國FDA也做出類似建議。此外，FDA沒有禁止孕婦接種，但也指出目前「沒有充分證據」確定疫苗對孕婦安全。

美國FDA對於疫苗的審查向來嚴格，比其他國家需要更多時間；FDA亦堅持武漢肺炎疫苗必須進行大型研究，至少必須追蹤半數受試者2個月，以便觀察有無其他副作用出現。《華盛頓郵報》報導，美國其他知名疾病疫苗平均開發時間是10.7年，2006年開發成功的HPV疫苗花了15年，最快的腮腺炎疫苗也花了4年，而輝瑞的武漢肺炎疫苗僅花了11個月。

報導指出，FDA局長韓恩（Stephen Hahn）原本不打算如此快速批准輝瑞疫苗的緊急授權，因為還有一些細節需要確認，但白宮幕僚長米道斯（Mark Meadows）去電韓恩，告訴他如果周五下班前沒通過批准，就準備打包找新工作；總統川普也在推特罵FDA是「一隻又大又老的遲緩烏龜」，要韓恩立刻就通過授權。

韓恩則否認接到施壓電話，強調白宮幕僚長是打來「鼓勵」FDA迅速通過緊急使用授權。於是FDA果然很快就宣布通過輝瑞疫苗的緊急授權。美國政府已向輝瑞下訂1億劑疫苗，總價值約19億5000萬美元。

《美聯社》報導，若接下來另一廠牌莫德納（Moderna）的疫苗也獲得緊急授權，美國預計在本月底之前可讓2000萬人接種，至明年2月底共有1億人可接種。

不過報導指出，政治力的介入反而可能降低民眾對疫苗的信心。最新民調顯示，目前僅約半數美國人想要接種疫苗，約25%的人拒絕，剩下的人說不確定。《紐約時報》報導，全國疫苗低溫運送、宣導施打、接種追蹤等工作需要大筆資金，各州已要求國會撥款至少84億美元來進行，但目前為止只收到疾病防治中心（CDC）提供的3.5億美元。

(原始網頁,關鍵評論)