逸達生技昨（22）日宣布，該公司今年現金增資已收足股款13億2,000萬元，並訂定12月22日為現金增資基準日，這次現金增資共發行普通股1,500萬股，每股認購價格為88元。

逸達創辦人暨董事長簡銘達表示，本次現金增資圓滿完成，現增資金用途將用於一般營運研發所需，包括逸達即將向美國食品藥物管理局（FDA）遞送第的二／三期臨床試驗申請的新藥FP-025，這項藥物將用於治療新冠肺炎所引起的急性呼吸窘迫症候群（ARDS），申請獲准後將隨即啟動二期臨床試驗，預計於2021年中完成；之後啟動授權討論，並同時進行三期臨床試驗。

簡銘達表示，相信FP-025在新冠肺炎二期人體臨床試驗的正面數據，對於進入其他肺部發炎、纖維化適應症的開發，以及後續授權討論都有積極的幫助。

進入2021年，逸達將持續迎來令人振奮的里程碑。除了FP-025的研發進展，前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42 毫克（即 FP-001 50毫克）在今年3月和9月分別進入歐盟EMA和美國FDA 的實質審查，加拿大藥證申請則由行銷夥伴Accord Healthcare完成提送。Camcevi（即 FP-001 50毫克及FP-001 25毫克）繼今年11月以最高總金額1億2,385萬美元授權長春金賽藥業後，美國授權討論也在持續進行當中。

(經濟日報 記者謝柏宏)