藥華藥30日在網站公布，美國FDA已安排於下周（1/6）舉行新藥P1101藥證審查的最後審核會議。

由於目前並未規劃要召開腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC）會議，亦即藥證審查階段正式進入尾聲，明年3月13日可望核准該公司新藥上市。

另外，FDA計畫1月到加州針劑填充廠Pyramid公司進行查廠。藥華藥表示，FDA前往該公司生產P1101的台中廠查廠事宜，目前已依照台灣衛生福利部規範準備好防疫配套方案並告知FDA，表達公司已做好萬全準備，會全力配合查廠作業。

藥華藥申請美國紅血球增多症（PV）藥證，自今年3月送件起至今已邁入第十個月，雖然過去一年美國受疫情影響，而藥證審查程序仍照常進行。美國FDA循序漸進進行此案的審核，已於今年陸續完成各階段的審查會議，FDA接下來已安排於明年1月6日舉行最後審核會議。

藥華藥進一步說明，FDA目前為止並沒有規畫要召開腫瘤藥物諮詢委員會，根據FDA的標準審查時程，完成審查之目標日期為2021年3月13日仍維持不變。

(工商時報 記者杜蕙蓉)