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安進治療基因變異肺癌新藥 獲FDA通過
2021-06-01

美國安進(Amgen)治療基因變異肺癌的新藥Lumakras經過3年研發便獲得美國食品藥物管理局(FDA)通過,可望成為該公司下一個金雞母。該藥在美治療費用為1個月17,900美元,最終可為安進帶來10億美元年營收。

Lumakras專門治療KRAS基因突變所致的非小細胞肺癌,在2019年的初階臨床試驗中獲得正面結果,如今獲得FDA核准上市更是搶先同業一步,讓近來營收下滑的安進前景大好。

投資機構Cowen & Co.估計Lumakras明年將為安進創造1.4億美元營收,未來營收逐年增加,估計2026年將創造超過10億美元年營收。

(工商 記者陳穎芃)

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