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對抗Delta病毒 輝瑞擬在美國申請授權打第三劑疫苗
2021-07-09

來源:鉅亨網 編譯余曉惠

輝瑞和BioNTech周四 (8 日) 宣布,計劃 8 月向美國食品藥物管理局 (FDA) 申請授權追加施打第三劑疫苗,表示 12 個月內施打第三劑可以大幅提高免疫力,而且也許可以藉此對抗高傳染力的 Delta。

以色列日前公布的報告顯示,隨著 Delta 病毒在境內蔓延,輝瑞 / BNT 新冠疫苗對抗病毒感染和有症狀感染的保護力下降到 64%,不過,防止惡化為重症的效力仍達 93%。

輝瑞首席科學長 Mikael Dolsten 表示,以色列數據顯示輝瑞疫苗效力大幅減弱,主要原因是受試者皆為 1 月或 2 月接種疫苗的人。他說:「輝瑞疫苗對抗 Delta 病毒仍然高度有效,但六個月過後,體內抗體可能如預期般減弱,因此可能面臨再度感染的風險。」

Dolsten 說,公司內部研究的初步數據顯示,打完兩劑之後,追加第三劑疫苗在體內產生的中和抗體水準可以高出 5 到 10 倍。

他透露,歐洲多國和其他地區有一些國家都已經接洽輝瑞,討論追加疫苗劑量事宜,可能在美國當局授權之前就開始分發疫苗。此外,他認為加強劑對高齡族群尤其重要。

Dolsten 強調,以色列和英國的數據都顯示,即使體內的中和抗體水準下降,疫苗對抗重症的保護力仍約 95%。輝瑞表示很快就會公布以色列報告的完整數據。

由於打第三劑將提高疫苗需求,輝瑞正在設法提高產量。輝瑞的新冠疫苗生產目標為今年 300 萬劑,明年 400 萬劑。Dolsten 未透露預測輝瑞可以提高多少產量,但表示明年過後有能力提高到超過十億劑。

輝瑞執行長 Albert Bourla 曾說,未來人們可能需要每年接種新冠肺炎疫苗加強劑,就像流感疫苗一樣,不過一些科學家抱持質疑的態度。

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