來源：生策會編譯

艾伯維(AbbVie)28日表示，FDA核准其每日一次的成人偏頭痛預防治療口服藥物，該新藥為AbbVie旗下治療嚴重頭痛的第三款藥品。

艾伯維將在10月初推出的Qulipta，進入偏頭痛預防藥的市場競爭。市場已經有禮來的LLY.N Emgality、安進的AMGN.O Aimovig和Biohaven Pharmaceutical Holding Co Ltd的BHVN.N Nurtec ODT。

根據Refinitiv的資料，分析師預估至2025年Qulipta將帶進6.4億美元的銷售額。

艾伯維在2020年收購Qulipta，是該公司以630億美元收購藥商愛力根(Allergan)藥品的一部分，同時收購的還有抗皺和慢性偏頭痛治療藥物Botox以及急性偏頭痛藥物Ubrelvy。

Qulipta屬於一類被稱為抑鈣素相關基因胜肽（CGRP）受體拮抗劑的藥物，也被稱為 "gepants"，可阻斷一種可能引起偏頭痛的途徑改善症狀。

Qulipta的獲准擁有一項後期研究資料的背書，該研究顯示，與安慰劑相比，該藥物使患者的月平均頭痛天數具有統計意義上的降低。

艾伯維表示，以嚴重頭痛和其他症狀（如光敏感和噁心）為特徵的偏頭痛影響美國約3,900萬人。

來源：U.S. FDA approves AbbVie's migraine prevention drug