來源：經濟日報 記者謝柏宏

藥華藥28日晚間公告，美國食品藥物管理局（FDA）已於當日完成公司台中廠之GMP查廠作業，查核時間為9月20日至9月28日。藥華藥的這項公告，意謂著公司將順利獲得美國藥品市場的上市許可。

藥華藥公告表示，FDA於總結會議中提供483報告並表示沒有重大缺失（no major concerns）。FDA對於產品的上市無品質上的顧慮，要求公司於15個工作日內回覆其所提出的事項（observation）。

藥華藥指出，公司將依照FDA要求於規定期限內回覆FDA所提出的事項（observation）。藥華藥向美國FDA遞交Ropeginterferon alfa-2b（P1101）用於治療真性紅血球增多症（Polycythemia Vera，簡稱PV）之生物新藥上市藥證申請，完成審查藥證之目標日期為2021年11月13日。

藥華藥總經理黃正谷9月7日證實，兩位FDA官員9月初抵台後，在防疫旅館隔離兩周後，正式赴藥華藥台中廠查廠， 整個查廠過程約一周時間，查廠最後一天就會告知結果，若是順利，藥華藥當日就能公告是否無重大缺失。

藥華藥開發新型干擾素P1101，近年來積極就PV向美國提出上市許可申請，但在今年3月收到FDA要求補件，建議修改仿單中針筒「病人使用與操作說明」測試；直到6月4日再度接到FDA通知，今年11月13日可完成審查。

黃正谷日前透露，藥華藥台中廠是P1101的原料藥廠，過去已經兩次通過歐盟EMA、兩次台灣食藥署上市前的查廠。為了申請P1101在美國上市，FDA已經完成對P1101的充填代工廠的查廠，藥華藥的美國子公司也已經通過FDA的GLP認證，這次FDA官員來台查廠，可說是取得美國藥證的最後一關，為了慎重起見，藥華藥還聘請了兩位FDA已退休的前任官員來台，至台中廠駐廠沙盤推演。

藥華藥執行長林國鐘曾表示，一旦P1101能在11月取得美國藥證，公司有信心今年就可開始貢獻營收，明年起搶攻年19億美元（約新台幣529億元）市場商機。