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尖端醫蛋白質藥物技轉 第一階段可收150萬美元
2021-10-27

來源:工商 記者彭暄貽

尖端醫宣布研發的蛋白質藥物TAT-HoxB4,技術移轉和迅生命科學,第一階段分三期,共可收取150萬美元。若和迅生命科學開發順利,未來階段總里程碑金或可上看2400萬美元及上市十年分潤金,為尖端醫未來營運、獲利增添新利基。

尖端醫表示,開發的造血幹細胞增生技術,透過TAT-HOXB4蛋白藥物刺激造血幹細胞生長,可適用領域極廣,包括抗癌輔助、骨髓移植等,可透過提升造血幹細胞的效能,讓癌症病患在化療後,可縮短「嗜中性白血球不足」的恢復期,這市場規模可望伴隨癌症藥市場而擴大,頗受國際市場重視。

據IQVIA統計顯示,預估2025全球腫瘤藥物支出將達2690億美元,未來市場增長率9~12%;另依The Business Research Company 針對G-CSF藥品市場的研究報告中指出,2023年的市場值可達到83.3億美元。

尖端醫在衛福部通過施行特管辦法後,雖在疫情影響下,仍帶動其他營收成長,另新藥開發亦有斬獲,旗下蛋白質藥物TAT-HoxB4完成階段開發後,技轉和迅生命科學進行臨床階段驗證。

尖端醫蘇文龍董事長指出,此次將相關技術與專利轉授權和迅生命科學,即是不同專長公司接力開發的實例,並分別在不同臨床試驗階段完成後,支付里程碑權利金,也將在產品上市銷售時,最多仍可收取10年銷售分潤。後續將持續專注在細胞治療與保存、體外檢驗技術與毒品檢驗,強化營運能量。

根據簽訂的專利技術移轉契約,尖端第一階段可收取150萬美元,後續分為三個階段,依臨床進度與商品化時程,可收取2400萬美元,合計總里程碑金2550萬美元。若和迅生命科學第2~4階段開發期間,讓渡或授權第三人時,尖端醫可收取不同比率分潤權利金,若新藥查驗登記審核上市後,尖端醫可依產品銷售稅後淨利分潤3%之十年權利金。

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