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輝瑞與Biohaven達成最高12.4億美元的合作協議
2021-11-10

來源:生策會編譯

Biohaven製藥公司將同意輝瑞在美國以外的地區,銷售其暢銷的偏頭痛藥。Biohaven宣稱與這家製藥巨擘達成了一筆金額可觀的授權金。

根據交易條件,輝瑞將支付1.5億美元的現金,並以美國股市週一收盤價高出約25%的價格投資3.5億在Biohaven的股票。此外,若藥物在歐洲和其他地區獲銷售許可,Biohaven還可獲得兩位數的銷售權利金。

Biohaven將保留在美國的銷售權利,該公司的藥物Nurtec ODT用來治療和預防偏頭痛。由於Biohaven從AbbVie的競爭藥品Ubrelvy手中搶下市占,該藥的銷售額迅速攀升,Q3達1.36億美元。

面對打入由大公司主導的市場,Biohaven轉向名人代言、Tiktok和賽車廣告來積極銷售Nurtec ODT。Biohaven的數位策略奏效(儘管有一些小插曲),讓Nurtec ODT這款由小型生技公司推出的藥物成為值得關注的範例。

Biohaven的成功引起華爾街的關注,分析師認為該公司將成為大型製藥公司的潛在併購目標。

然而輝瑞並未如分析師預期併購Biohaven,這可能是導致Biohaven股價在週二早盤下跌17%的原因之一。但輝瑞仍為Biohaven挹注5億美元和提供未來美國以外的銷售佔比。但因為輝瑞擁有國際影響力和行銷能力,對於藥物在國外的授權更加有利。

歐洲藥品管理局 (EMA) 預計將在2022年上半年公布Nurtec ODT的審核結果,Biohaven指出美國以外的其他幾個主管機關也在審查該藥品。

根據交易內容,Biohaven將繼續負責Nurtec ODT的進一步臨床開發,Nurtec ODT也被稱為rimegepant,輝瑞公司將接管所有海外相關事務。除了預付金和股權投資外,如果達到某些尚未指定的里程碑,Biohaven還可以獲得多達7.4億美元的有條件付款。

輝瑞還將獲得zavegepant藥物在美國以外的權利,這是一種與rimegepant相似的藥物,正在開發用於鼻腔給藥和軟膠囊製劑。

這兩種藥物都被稱為CGRP抑制劑,用來阻斷一種與偏頭痛發作有關的細胞傳遞途徑。Nurtec ODT是繼AbbVie的Ubrelvy之後,美國核准的第二種口服CGRP抑制劑,並首度被准許用在已經在進行中的偏頭痛的治療。

今年5月,FDA擴大核准Nurtec ODT作為預防使用,使Nurtec ODT與安進、禮來和Teva Pharmaceutical銷售的注射用抗CGRP藥物競爭。

根據Biohaven的資訊,Nurtec ODT在美國的口服CGRP市佔為57%,Ubrevy是43%。9月,AbbVie取得另一種名為Qulipta的口服偏頭痛藥物的FDA核准。

新聞來源:Pfizer buys into Biohaven's fast-selling migraine medicine

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