來源：財訊快報 記者何美如

浩鼎自身開發進度最快的乳癌新藥Adagloxad Simolenin(OBI-822)最晚2023年上半年期中分析，對外授權也獲得首次成功，中國授權案11日已獲得經濟部投審會核准，董事長張念慈11日表示，未來對外授權已選定雙特異抗體、COVID-19疫苗及細胞療法三大領域，其中，S2P棘蛋白的COVID-19疫苗已進入動物試驗，最快12月底公布數據，願意與研究單位、疫苗公司等合作向下開發。

浩鼎昨日舉行法說會，張念慈表示，在手臨床試驗依照進度進行中，進度最快的乳癌新藥Adagloxad Simolenin(OBI-822)收案速度已經加快，最晚2023年上半年期中分析。子公司圓祥、潤雅、鼎晉在手的產品也持續向前推進。對於投資人詢問何時浩鼎才會有好成績及亮點，張念慈說，浩鼎早已有好成績和亮點，只是先前堅持新藥開發到底會比較慢拿到藥證。

考量浩鼎在手已有四、五個開發案，差不多達臨界點，去年決定改變策略，將早期一點題目授權出去，去年9月董事會就公告通過OBI-833、OBI-888及OBI-999之中國地區(包括香港、澳門)授權案，授權給康騰浩諾公司，不過，一直沒有獲得經濟部投審會的核准，今日終於接到通知審核過關，這將是浩鼎的第一個授權案，但後續還要重新洽談授權內容。

目前公司也選定雙特異抗體、COVID-19及細胞療法三大領域，會將研發的成果在早期就對外授權及合作。張念慈說，第一，開發新標靶，雙特異抗體是屬於二代產品，與圓祥類似但不同。

第二，COVID-19疫苗，張念慈表示，先前疫情發生時，考量很多人在做，原本沒有規劃進入，但第一代疫苗不理想，還有變種病毒出來，且病毒變異太快會流感化，年初決定投入，這是為了國安、民生還有世界競爭力，現在已經進入動物試驗，最晚1月、最早12月底，就會公布對DELTA等各種變種病毒效果。希望政府重視，公司也不排除與國衛院、中研院、科技部甚至任何疫苗公司合作，劑型也都可合作。

細胞療法方面，台灣已經鬆綁，我們是癌症細胞療法，主要是Car-t T細胞，標靶Globo H，初步動物實驗證明有效，細胞量可以很強的毒殺癌細胞。