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美小型生技公司Blueprint變身買家,與大藥廠互別苗頭
2021-11-30

來源:生策會編譯

美國麻州研發癌症標靶藥的Blueprint Medicines正以2.5億美元現金和另外2.15潛在的里程碑金收購Lengo Therapeutics。

Blueprint將透過收購獲得一種實驗性的肺癌療法,目標與嬌生和武田製藥最近獲准的藥物相同。Lengo的藥物尚未進行人體測試,但目的是透過防止腫瘤向大腦擴散以改善現有的療法。Lengo計畫在12月開始臨床試驗。

Blueprint已成功開發兩種癌症標靶藥物— Ayvakit和Gavreto,並有其他幾種類似的藥物正在開發當中。Lengo是Blueprint的第一個併購案,象徵著Blueprint自此成為買方,對於像Blueprint這樣的小生技公司而言是很罕見的角色轉換。

Lengo的藥物針對基因中一種驅動EGFR蛋白質產生的突變, EGFR能幫助刺激腫瘤生長。這種突變存在於該基因的第20號外顯子區域,在大約2%的非小細胞肺腫瘤中存在,相當於美國每年大約有2000至3000個病例。

市場上已有幾種藥物針對EGFR,其中包括AZ的Tagrisso和百靈佳殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 的Gilotrif。2021年FDA核准兩款針對20號外顯子突變的藥物,J&J的Rybrevant和武田的Exkivity。

但這些藥物並不完美。Stifel分析師Bradley Canino在寫給客戶的信中提到,嬌生的Rybrevant需要複雜的劑量策略來防止注射反應,而武田的Exkvity則與心血管副作用有關。兩者療效都不甚理想。Rybrevant在臨床試驗中證實40%的患者縮小或消除腫瘤,而Exkivity在試驗中對28%的患者有同樣的作用。

Blueprint認為LNG-451可以超越這兩種藥物,因為它能更精確地針對突變的蛋白質,並能滲透到肺癌腫瘤經常擴散的腦組織。但LNG-451並不是唯一試圖改善嬌生和武田這兩款藥物的公司。Cullinan Oncology和Dizal Pharma也都有處於二期試驗的藥物,並且都在早期測試中顯示出有競爭性的反應率和較佳的安全性。

分析師Bradley Canino還提到,外顯子20標靶藥物的激烈競爭和小規模的潛在市場--估計每年約為5億美元—表示Blueprint可能向Lengo支付了過高的價格。

話雖如此,截至9月30日為止,Blueprint手上握有13億美元的現金,足以進行併購。在今年前三季已用掉3.25億美元。

新聞來源:Blueprint, taking aim at larger drugmakers, becomes a biotech buyer

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