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WHO核准第9款新冠肺炎疫苗Covovax
2021-12-20

來源:中時新聞網 記者蘇尹崧

世界衛生組織(WHO)17日發布聲明稿,將Covovax新冠肺炎(COVID-19)疫苗(印度製Nuvaxovid)列入緊急使用清單(EUL),成為第9款獲得WHO認證的疫苗。該疫苗與台灣高端疫苗同為次單位蛋白疫苗,可冷藏在2°C至8°C的環境中,適合冷鏈還不完善的國家使用。

WHO於聲明稿中表示,在評估過Covovax疫苗的品質、安全性、有效性、使用風險,以及生產環境等條件後,由各國專家組成的緊急使用清單技術諮詢小組(TAG-EUL)認定,使用該疫苗的益處「遠超任何風險」,故決定將其列入緊急使用清單,是第9款獲得該認證的新冠肺炎疫苗。

WHO表示,Covovax疫苗是次單位蛋白疫苗,這類疫苗可在2°C至8°C的環境中保持穩定,能增加低收入國家接種疫苗的機會。「路透社」(Reuters)先前便報導,輝瑞(Pfizer)/BNT疫苗將於2022年初取代AZ疫苗,成為「COVID-19疫苗全球取得機制」(COVAX)的主要疫苗,但該疫苗須以-60°C至-90°C超低溫冷凍保存,轉置2°C至8°C冷藏設備僅能保存1個月,而非洲國家大多缺乏管理新冠肺炎疫苗的能力,導致即使獲得疫苗,也來不及在有效期限內為自家國民施打。

Covovax疫苗原型為美國藥廠諾瓦瓦克斯(Novavax)和國際組織「流行病預防創新聯盟」(CEPI)合作開發的Nuvaxovid疫苗,後者仍在接受歐盟藥品管理局(EMA)的評估。WHO表示,將在EMA發表對Nuvaxovid疫苗的建議後完成相關評估。

世衛助理秘書長席馬歐(Mariangela Simao)強調,即使新冠肺炎的新變種病毒不斷出現,疫苗仍是避免患者重症或死亡的最有效工具之一,但目前全球仍有41個國家的疫苗接種率不到10%、98個國家不到40%。

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