來源：科技新報 作者姚惠茹

台灣最大檢測試劑上游原料供應廠的偉喬生醫，昨日宣布第 3 季規劃建置台南新廠，擴大現有試劑原料產能，並與生德奈生物科技（Cytena）正式簽約合作，引進其自動化設備擴大產能，同時攜手合作投入量產型細胞株開發。

新冠疫情襲擊全球，偉喬生醫長期致力檢測試劑 CDMO（委託開發與製造），自疫情爆發前便著手研發抗原、抗體原料，供應快篩試劑的主原料，為擴大現有試劑原料產能，規劃第 3 季在台南設立新廠，預估占地 700 坪，結合原有快篩檢測試劑的原料產線，預計增加 350% 的產能。

因應「再生醫療三法」草案，研發製造「高規格重組蛋白」，對細胞治療產業而言，可說是一大利多，因此偉喬生醫攜手與生德奈正式簽約合作，引進自動化設備擴大產能，並合作投入量產型細胞株開發。

偉喬生醫執行長鄭又瑋表示，比起傳統細胞株開發，往往耗費 6 到 8 個月時間，透過自動化設備可節省 30% 到 50% 的時間，更能篩選出在接續大量生產時，表現量更佳、更穩定的細胞株，能有效節省藥物製程開發的成本跟資源，算是一個重要起點。

生德奈（Cytena）為瑞典上市生技公司 BICO，目前在亞洲地區唯一投資的子公司，致力發展微量生物反應器，旗下的第一代產品 C.BIRD 就受到多國藥廠青睞，儀器進駐到中、日、歐美的藥廠實驗室中。

生德奈執行長蔡承翰表示，透過生德奈及其集團在國際藥廠的經驗，攜手偉喬生醫在台灣建置一個具有國際化水準的自動化細胞株篩選平台，預計能加速整體開發流程，並創造高產能，為台灣生技領域盡一份力。

過往藥廠在細胞株開發階段，得蒐集細胞所產生的蛋白或抗體，光是「養細胞」就得花費將近一整年時間，如今偉喬生醫攜手生德奈，從實驗室細胞研發端到儀器開發運用端，整合產業供應鏈，針對細胞株的培養製程，未來藉由高通量細胞株篩選平台，跨足大分子藥物 CDMO，加速製藥流程。