來源：工商時報 記者杜蕙蓉

台灣東洋7日發布重訊，旗下用於癌症治療的微脂體、困難學名藥Pegylipo，在歐洲市場的藥品開發進度已完成第一件臨床試驗患者收案，依授權協議，東洋可收取里程碑金27萬歐元，為國際化邁開重要一步。

總經理侯靜蘭表示，東洋有完整從研發、生產、銷售的產業鏈，多年來已投入超過數十億元開發高技術門檻的微脂體、微球領域困難學名藥，近年也吸引國際藥廠相繼與公合作發展海外市場。

東洋去年與德國藥廠簽署共同開發微脂體產品、困難學名藥Pegylipo歐洲市場合約並依市場開發時程收取里程碑金。繼台灣東洋中壢廠完成Pegylipo臨床試驗用藥批量後，德國藥廠亦收治首位臨床試驗患者，除有助試驗順利推進外，台灣東洋依約可收取27萬歐元的里程碑金，象徵雙邊合作達到新里程碑並持續會在互信基礎上，攜手爭取每年約2到3億美金的歐洲市場。

侯靜蘭指出，微脂體產品除Pegylipo在歐洲有進展外，抗黴藥Lipo-AB的生體相等性試驗（BE）數據也呈現正面結果，一旦通過美國FDA查廠，可望年底前獲准取得美國藥證；而治療「肢端肥大症」的微球產品Octreotide LAR，5月也順利達成前導臨床試驗的里程碑目標，期許未來依規劃完成開發時程，最早可於2024年進入美國市場。

侯靜蘭表示，東洋會以研發製造、銷售、策略合作與併購做為三大成長動能，並持續尋找合適的策略合作夥伴拓展海外版圖、走向全世界。目前自製的微脂體、微球產品在海外市場開發授權中，已陸續進入收取里程碑金階段，國內也導入細胞流感疫苗、新型麻醉藥物、膽道癌標靶藥物以及自製骨鬆用藥等產品，海內外同時展開布局，期望挹注成長動能、營運不斷創新高。