來源：鉅亨網 編譯張祖仁

美國食品和藥物管理局 (FDA) 10 日批准了輝瑞公司用於治療偏頭痛的鼻腔噴霧劑，使患者能夠獲得更快的選擇來治療頭痛。輝瑞公司表示，這款藥物 Zavzpret、又稱 zavegepant，已被批准用於治療成人先兆急性偏頭痛。

輝瑞去年以 116 億美元收購 Biohaven Pharmaceutical，將 Zavzpret 和其他包括 Nurtec ODT 在內的偏頭痛治療藥物納入其藥物組合中。Zavzpret 屬於一類稱為降鈣素基因相關肽抑製劑的藥物，將與來自 AbbVie Inc、Eli Lilly and Co、Amgen Inc和 Teva Pharmaceutical的其他療法競爭。

這家總部位於紐約的製藥商預計將於 2023 年 7 月在藥房上架銷售這款鼻腔噴霧劑，但未公布定價。

輝瑞希望 zavegepant 比其他偏頭痛治療藥物更快的藥效能獲得競爭優勢。Biohaven 將這種藥物稱為「偏頭痛的腎上腺素」。輝瑞之前預測偏頭痛產品組合的銷售額將達到 60 億美元。