來源: 生策會編譯

默沙東（MSD）和衛采（Eisai）週五表示，他們將終止Keytruda合併Lenvima治療不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者的後期試驗，主要是該試驗未顯示總生存率得以改善。

默沙東的癌症暢銷藥Keytruda是一種稱為PD-1的免疫檢查點抑制劑，透過提高人體免疫系統的能力來對抗癌細胞。衛采的Lenvima則是一種激酶抑制劑（kinase inhibitor，可以阻擋某些蛋白質幫助癌細胞生長和分裂。

這兩間公司表示，終止試驗的決定來自於一個獨立的資料監測委員會在中期分析後的建議。

默沙東和衛采表示，改善總生存率是該試驗的兩大主要目標之一。較早的中期分析顯示，與Keytruda加安慰劑組相較，Keytruda合併lenvima組的疾病無惡化存活期（progression-free survival）在統計上有明顯改善。

他們還表示，另一項針對Keytruda和Lenvima聯合療法後期試驗沒有達到治療一種結腸直腸癌或結腸癌的總生存期的主要目標。

默沙東表示，據估計，2023年全美將有近10萬個新的黑色素瘤病例，屬於一種最嚴重的皮膚癌，約有8000人死於該疾病。

新聞來源：Merck, Eisai to discontinue late-stage study for skin cancer