來源：生策會編譯

武田（Takeda Pharmaceutical Co）週二表示，在與美國主管機構討論後，武田將自願撤回登革熱候選疫苗的申請。

武田表示資料收集有些問題，在目前的審查期間內無法解決。

考慮到旅行和居住在波多黎各等美國登革熱盛行區的人的需要，武田將進一步評估TAK-003候選疫苗在美國的未來計畫。

賽諾菲的Dengvaxia是全球第一款登革熱疫苗，於2015年獲得許可。但賽諾菲的疫苗被發現會增加「血清陰性（seronegative）」— 也就是接種前未出現登革熱的孩童 重症的風險，使得這款疫苗的使用大為縮減。

武田以品牌名稱為QDENGA的疫苗，去年在歐盟獲准用於滿4歲以上的人群，來預防登革熱4種血清病毒中任何一種。

武田表示QDENGA還獲得英國、巴西、阿根廷、印尼和泰國核准。

據世界衛生組織估計，美國有310萬由蚊子傳播的病毒感染病例，其中超過2.5萬為重症病例。

新聞來源：Takeda withdraws US application for dengue vaccine candidate