來源：生策會編譯

Quest Diagnostics在周一推出首款針對消費者、用於檢測β澱粉樣蛋白異常濃度的血液檢測。β澱粉樣蛋白是阿茲海默症的一種關鍵蛋白，在失智症狀出現前的數年會出現。

這款售價 399 美元的檢測名稱是 AD-Detect，採用的技術與Quest在 2022 年初提供醫師使用的血液檢測相同。

Quest公司神經學主管Michael Racke表示：「進行澱粉樣蛋白檢測的好處之一是能讓你知道，甚至可能在出現症狀前幾年，你就有阿茲海默症的風險。」

在Quest宣布這項血檢前，衛采（Eisai）和合作夥伴百健（Biogen）的新藥Leqembi已在7月初獲准，Leqembi可清除大腦中的澱粉樣蛋白，並被證明可延緩早期阿茲海默症患者的病情發展。

禮來（Eli Lilly）的類似藥物donanemab則正在進行FDA審查程序。

過去的阿茲海默症屬於治標不治本的治療。

Racke表示，Quest的消費者血檢主要針對滿18歲以上的成年人，他們可能有輕度記憶力減退或阿茲海默症家族史，並希望瞭解自己患病的風險。

消費者必須先透過 Quest 網站支付檢驗費用，接著會透過參與遠距醫療醫師的審查，確保在醫學上檢驗的必要性，並代表消費者預約檢測。受測者可上網查看檢驗結果，並可以選擇和醫師諮詢，毋需另外付費。

Quest表示，如果檢測結果為陽性，會透過一個獨立醫師網的醫師自動與受試者聯繫，討論下一步的治療方案，並可能和其他醫師分享檢測結果。

洛杉磯 Cedars-Sinai 的神經科醫師 Sarah Kremen擔心，檢測陽性但無症狀的人會希望進一步檢測，希望能獲得新的治療方法。但如果他們沒有症狀，就沒有資格接受更多檢測。

Racke 則表示，這些受試者可能仍會受益於生活方式調整，例如飲食和運動，來降低風險或延緩症狀出現。他們還可能有資格參加阿茲海默症臨床試驗，探索對認知能力仍正常的高風險族群的治療方法。

Quest開發的實驗室檢測（lab-developed test）尚未經過美國FDA審查。只要是經醫療院所開具的處方，FDA一般不會對實驗室檢測進行審查。

新聞來源：Quest Diagnostics launches Alzheimer's blood test for consumers