[工商時報 記者 杜蕙蓉]2013/06/27

浩鼎（4174）董事長張念慈表示，用於治療末期轉移性乳癌的疫苗OBI 822/821，臨床進度超前，預計明年第一季完成收案，2016年取得藥證上市，目前已決定擴大募資15億元加速歐美三期臨床試驗及尋找有利公司壯大的策略投資機會。

張念慈表示，OBI 822/821除乳癌外，短期內也將新增卵巢癌適應症，並自二期開始啟動，且希望在ECFA架構下，能取得中國食品藥物管理局(SFDA)快速審批，讓兩岸取得藥證時間差距不會太遠。

被認為有機會創造台灣品牌第一個打進國際新藥市場的浩鼎，由於OBI 822/821收案進度超前，吸引不少醫生和生技專家投資，昨日股東會，股東針對醣基、醣聯和浩鼎新藥的異同和作用發言，讓張念慈、副董事長許友恭和總經理黃秀美等經營團隊，秀了一場好似醫學課程的股東會。

張念慈指出，針對末期轉移性乳癌病患的OBI 822/821新藥，目標是將存活率及不復發率較目前提高五成，其中過半存活的時間將從18個月延長至27個月；不復發率則由6個月增至9個月。預計總收案342名，去年底累計已招募99名，今年至今收案已達98個，如果下半年收案速度與上半年相當，預計明年第一季就將完成收案，假設進度一切順利，2016年藥品應可上市，浩鼎亦將配合該臨床進度，預計2年內將上櫃。

另外，浩鼎今年預計辦理增資，規模從原定的10億元增至15億元，主要是用於OBI 822/821的歐美三期臨床資金，並將尋找有利公司壯大的策略投資機會。