[工商時報 記者 杜蕙蓉]2013/09/03

行政院長江宜樺表示，兩岸醫藥合作關鍵的ICH（醫藥法規協和會）臨床相互認證，協商進度確實落後，目前已請陸委會、衛生福利部等單位，列為檢討項目，希望對岸也能盡快釐清對口單位，盡早推動醫藥合作。

中研院院長翁啟惠認為，ICH是國際認證的標準，也是兩岸協商的結果，兩岸醫藥臨床實驗必須以ICH為準則，才能確保廠商的利益。如果為了要進大陸，而僅以大陸的法規為主，那麼未來要進軍國際市場就還要再花費一番功夫，而且也有自我矮化之虞。因此，政府應盡早推動落實ICH相互認證。

江宜樺坦言，ICH共同認證的落實，確實是列入兩岸協商的18項內容內，目前協商進度落後，主要是對岸對口單位改組。

備受矚目的台灣生醫產業總評記者會，昨日隆重登場，除上述議題外，立法院院長王金平釋出利多表示，9月到明年元月開議的第四會期，將通過第二類醫材納入生技新藥產業發展條例的適用對象。

王金平表示，台灣生醫產業需要政策、營運及研發創新的「三箭」。政策上，除二類醫材受惠外，去年生策會提出33項政策建言，其中11項為立即推動，12項則為一年內完成。

營運部分，為了讓投資人更了解生醫產業，生策會也特別就114家上市櫃生技公司進行8項綜合評比，選出標竿企業。

至於創新，王金平表示，研發創新如果單用量評比，不一定切實，應該綜合考量質量。