台灣領先全球第一個上市的肺癌標靶新藥afatinib（商品名為妥復克）（見圖╱健保署提供），5月1日起納入健保給付，每位病患一年可省下約50萬元的藥費，預計520名病友受惠。

健保署官員昨表示，「妥復克」的人體臨床試驗總人數為345人，其中台灣受試者佔18%，且台灣試驗中心主持人同時也擔任全球臨床試驗的總主持人，因而符合健保新藥加成給付的規定，成為第一個加成10%核價給付的新藥。

健保署醫審及藥材組專門委員陳尚斌說，「妥復克」的第三期人體臨床試驗，在全球多個國家同步進行，健保署肯定藥廠在執行多國多中心臨床試驗時，納入我國受試者的人數達一定規模，讓國內醫藥界在臨床試驗階段，即了解新藥使用的療效及安全性。

陳尚斌說，「妥復克」與過去健保已給付的非小細胞肺癌標靶藥物「艾瑞莎」及「得舒緩」相同，用於第一線治療晚期或轉移性非小細胞肺癌時，患者表皮生長因子受體（EGRF-TK）需有突變才有療效。不同的是，「妥復克」可多重阻斷癌細胞生長的途徑，另一個特色是其阻斷作用屬不可逆性，臨床上認為可以延緩抗藥性的產生，多少改善了目前肺癌標靶藥物易出現抗藥性的問題。

陳尚斌說，「妥復克」在去年底取得食藥署的藥證並上市，納入健保給付後，可提供晚期或轉移性非小細胞肺癌病患另一治療選擇，其健保支付價每顆為1438元，平均每月藥費約4萬元計算，一年可為每位病患省下約50萬元的藥費。