藥華醫藥研發中的牛皮癬新藥KX01已於日前向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）遞交人體臨床試驗審查（IND）申請，待TFDA核准後將進入一、二期人體臨床試驗，預計於明年第3季完成。

藥華醫藥總經理林國鐘指出，牛皮癬主因角質細胞化異常、新血管形成異常，及發炎或免疫異常所引起，因此目前的治療方法也以治療上述三種病症著手，但市面上現有的藥物不論是外用製劑、口服或是注射用藥，都只能治療單一病症。

藥華醫藥引進的候選新藥KX01，為一化學合成小分子藥物，主要可抑制SRC輔（（酉每））和微管蛋白二聚體，自美國KINEX藥廠取得授權後，加以開發改良為新一代軟膏劑型。

林國鐘表示，KINEX藥廠在體外試驗發現其同時具抗增殖性，能抑制人角質細胞形成與生長，有效抑制免疫細胞移動，及抗新血管形成等，因此預估KX01在臨床試驗中將證實對牛皮癬具全面性醫療效果。

據DATAMONITOR公司預測，全球牛皮癬市場從2009∼2019年的複合增長率為5.5％，2019年市場規模可達47億美元，大陸為主要市場之一，中國人的發病率約有0.8％，估計有逾千萬以上患者，藥華醫藥擁有KX01大中華等地區授權，未來有機會搶攻大陸牛皮癬市場商機。