國光生技（4142-TW）的季節流感疫苗大陸藥證申請已完成所有審查，預計未來1至2個月內可以取得藥證，目前正在洽談通路合作，預計明年3、4月流感季節前，產品將可望登陸，大陸將成為國光生技疫苗產品重要市場。

董事長詹啟賢4日表示，國光生技長期投入布局流感疫苗國際行銷，而近年來更為了突破國內人用疫苗市場的經濟規模，拓展大陸、日本、美國、歐洲等主要市場的生物製劑產品銷售及代工服務業務，以達成「市場國際化」、「產品多樣化」、「技術多元化」的3大策略目標。

除了大陸市場布局即將開花結果，國光日前與美國疫苗廠PROTEINSCIENCES簽約，為該公司的新型四價流感疫苗提供無菌針劑充填服務，並準備於2016年1月接受美國FDA查廠。預期查廠通過後將可順利拓展美國市場。

國光也正與歐盟主管機關諮詢中，計畫以四價流感疫苗製劑成品供應歐洲市場。過去國光曾經製造供應三價流感疫苗原液至歐洲市場，目前計畫以自有品牌四價流感疫苗成品銷售歐洲為下一階段歐洲產品銷售業務重心。

另一方面，國光為大陸天道醫藥公司依諾肝素鈉的無菌針劑充填，已於7月中接受歐盟查廠，預期於通過後除可開使為天道提供商業量產充填服務外，亦有助於為來歐洲市場業務的推廣。

詹啟賢透露，國光已與日本大廠完成疫苗原液代工生產供應的洽商，預計未來將以符合日本高品質規格的疫苗原液出口日本，進入另一個重要的國際市場。