【長江日報  2015-11-10  理財  記者王大千  報導】

近日，人福醫藥集團股份公司控股子公司人福普克藥業（武漢）有限公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）出具的現場核查報告，核查報告確認人福普克軟膠囊生產廠以零缺陷通過FDA現場質量核查。根據該核查報告，人福普克軟膠囊生產廠符合美國藥品CGMP質量標準，通過了美國FDA認證。人福普克成為湖北省第一家通過美國FDA認證的製劑企業。

人福普克成立於2009年9月，是全國首家出口美國的軟膠囊藥物生產企業，自2012年12月進入美國製劑市場，生產的OTC（非處方藥）產品已銷往美國WALMART等各大主流商超，被美國主流渠道所認可，標誌著人福普克的產品進入美國主流市場，走進美國人的日常生活。本次人福普克軟膠囊生產廠以零缺陷通過美國FDA認證有利於其進一步擴大經營規模、優化產品結構，將對公司拓展美國製劑市場帶來積極的影響。

據悉，人福醫藥每年研發創新的投入占銷售收入的5%以上，2014年研發投入接近4億元。人福醫藥集團有關負責人告訴長江日報記者，研發不僅靠大量的資金投入，人才更是關鍵因素，人福在人才管理上不斷創新，建立了良好的激勵機制，對核心科技人才實行合理的薪酬激勵機制，增強了科技人才的創新動力，促使核心科技人才的努力目標與企業的總目標一致，同時建立合理的職位晉升機制。

據長江日報記者瞭解，目前，人福醫藥已在美國、馬里、布基納法索、埃塞俄比亞、越南等地布局子公司，並覆蓋了歐美等成熟市場和非洲、東亞等新興市場。

上述負責人介紹，未來，人福將力爭成為國際化的全球知名醫藥企業之一。人福普克藥業以零缺陷通過美國FDA認證，不僅是人福醫藥集團國際化發展進程中具有里程碑意義的一筆，也為湖北省乃至中國醫藥企業國際化之路又添精彩一筆。

昨天，人福醫藥（600079）每股價格收報19.11元，近期該公司股價累計漲幅近50%。