【工商時報  上市櫃  2015-12-23  記者杜蕙蓉  報導】

F*太景 （4157）昨（22）日宣布在美國血液病醫學會（ASH）年會，發表幹細胞驅動劑布利沙福（TG-0054）在美國FDA IND下的二期臨床試驗結果，成功達到臨床試驗設計的主要療效終點（PRIMARY END-POINT）。根據試驗結果，太景可望獲准進行受試病患較多，並採隨機設計的臨床試驗。

這是太景第3度獲邀於ASH表布利沙福的研究論文，並獲刊登於12月3日出版的《血液》（BLOOD）醫學期刊。

不少新藥公司都會選擇在醫學年會上發布臨床數據，而太景的布利沙福在ASH公布的數據，被認為指標意義濃厚，不過，昨日太景股價未受該利多消息激勵，股價小跌0.25，以34.7元作收。

太景指出，此次ASH年會發表的二期臨床試驗是在美國兩個癌症醫學研究重鎮完成，一個是紐約州的石溪大學醫院，另一個則為田納西州莎拉卡農醫學中心，在美國FDA IND下進行的二期臨床試驗，採開放式設計。參與12位受試病患有11位受試病患可列入評估，其中包括8位多發性骨髓瘤、2位非何杰金氏淋巴瘤與1位何杰金氏淋巴瘤病患。