【台灣蘋果日報  2016/02/18  綜合產業  記者江俞庭  報導】

財團法人生物技術開發中心（簡稱DCB）昨宣布將B-RAF激酶抑制劑（UB-941）授權給聯亞藥（6562），除代表聯亞藥正式進軍癌症標靶治療領域，也為國內個人化抗癌藥物開發帶來新突破。

聯亞藥主管表示，UB-941已完成製程、前臨床試驗，並向美國FDA（Food and Drug Administration，食品藥品管理局）提出第1期臨床試驗申請。

DCB授權標靶藥物 

該主管也說，B-RAF基因突變已確定與人類癌症有關，而B-RAF激酶抑制劑為熱門抗癌藥物，應用領域涵蓋黑色素細胞癌、甲狀腺癌、大腸直腸癌等，特別是惡性度高、容易移轉的癌症類型。

DCB廖助彬博士表示，透過基因檢測或偵測特定蛋白表現篩選病患，透過對症下藥，以提升病人品質，可以減少不必要用藥與副作用，已經成為趨勢。為全力推動B-RAF激酶抑制劑標靶藥物早日商品化，因此技轉給聯亞藥，盼加速推動上市。

聯亞藥為聯亞生技切割新設的子公司，第2大股東為台塑生醫，旗下3大業務包括生物相似藥品、生物改良藥品、特殊針劑開發等。聯亞藥董事長王長怡說，此次以接棒方式開發新藥，將有助提升台灣新藥產業競爭力。

此外，浩鼎（4174）的OBI-822乳癌臨床試驗，將於本月21日解盲，市場湧現押寶行情，激勵昨股價攻上漲停板，終場收在708元，一舉打敗精華（1565）榮登生技股王，市值更衝上1200億元。

中裕大漲衝238元 

連帶拉抬同為潤泰集團投資的中裕（4147）股價走勢，中裕昨日大漲近8%，衝上238元，市值位居生技股第2大，為588億元。

浩鼎執行長張念慈曾說，一般首款突破性療法就算P值（代表較高的常態可信度）沒達0.05，但只要病人沒有安全顧慮，而且具療效（Significant），官方機構還是會有條件批准。

神隆新藥美國上市 

由於浩鼎申請以個別醫師報告（LR）為主要判別依據，法人認為，由於獨立判讀中心（CR）與LR間的誤差值約30%，且主要療效指標PSF（無惡化存活期）達9個月，台灣3期臨床數據就能順利達標，進度相對樂觀。

原料藥廠神隆（1789）昨法說，總經理陳勇發表示，今年預估將有4~6項產品上市。

其中，首項與SAGENT策略聯盟合作的抗血癌針劑產品，今年可望於美國上市，而先前因2大客戶銷售不如預期，導致常熟廠新藥代工產線閒置，但隨送件產品專利到期，代工業務可望逐步回神，預估未來2年業績將成長，2018年起動能可望轉強。