【工商時報  2016-04-14  股市尖兵  記者利漢民  報導】

逸達生技（6576）於日前登錄興櫃買賣，為新藥類股再添生力軍。

逸達公司（FORESEE PHARMACEUTICALS CO., LTD.）原為美國知名CRO公司QPS之新藥研發部門（QPS設立於美國，並在歐洲及台灣都有分支，QPS年收入超過1.3億美金），於2011年獨立成為逸達生物科技股份有限公司，董事長為QPS創辦人簡銘達博士，於2013年完成股權架構重組後，成為目前登錄興櫃的營運組織。

逸達公司是新藥研發公司，目前已取得8項研發專利，主要為SIF（STABILIZED INJECTABLE FORMULATION）穩定針劑研發平台的緩控釋專利技術及全新成分新藥MMP12抑制劑的創新化學分子結構專利。SIF採新劑型新藥（505(B)2）之藥證申請程序，利用已知、既有的有效成分，研發更有競爭力的藥物劑型來申請藥品上市，整個藥物開發時程縮短，成本變小，風險變小，且產品具有比其他藥廠產品更容易被醫護人員及病人使用的利基優勢。

逸達生物科技簡銘達博士表示，逸達目前亦同步開發一種具高選擇性和有效性的口服MMP-12抑制劑，該抑制劑除已知可應用於治療氣喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病，其治療藥品市場都是屬於BLOCK BUSTER（每年藥品銷值超過10億美金）的重量級應用，並已由逸達在台灣進行第一期臨床試驗，由於MMP12抑制劑未來還有很大的適應症開發空間，且一部分藥品開發成果尚無法滿足病患需求，未來逸達將不排除將部分適應症授權給其他藥廠一起合作。MMP12抑制劑已取得多國創新化學分子結構專利，並為全球首支應用於氣喘及慢性阻塞性肺病之新藥（FIRST-IN-CLASS），台灣及美國首款進入人體實驗的產品，是逸達非常自豪及期望的研發品項。