資料來源：https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(15)00122-9/abstract

鐮刀型紅血球疾病（Sickle cell disease, SCD）屬全球常見的遺傳性疾病，而鎌狀性腎病（Sickle nephropathy, SN）則是常見的嚴重併發症之一，主因為促進血管新生及抗血管新生機制失衡而降低血管新生速度，最終會導致腎臟方面疾病。先前研究指出TGF-β1（Transforming growth factor β-1）與SN的致病機轉有關，因此發表於《Pediatrics and Neonatology》的最新研究評估TGF-β1是否可做作為SCD患者腎損傷的生物標記。試驗中，共40位SCD患者及20位健康受試者分別接受血液及尿液採集，並以酵素連結免疫吸附分析法（Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）分析TGF-β1表現量。試驗結果顯示，SCD患者尿液中TGF-β1濃度為7.07 ± 1.91 ng/mL高於健康受試者的2.23 ± 0.76 ng/mL，而SCD患者腎絲球過濾率（Glomerular filtration rate, GFR）為177.44 ± 35.6 mL/min/1.73 m²代表有腎絲球高過濾率情況發生，且47.5%的SCD患者出現微白蛋白尿。研究人員證實尿液中TGF-β1表現量與微白蛋白尿及GFR有高度關聯性，並認為TGF-β1確實可作為SCD患者初期腎損傷的生物標記。