【中華日報  2017-05-03  記者戴淑芳】

疾管署2日表示，「卡介苗（BCG）產製技術」與「抗蛇毒血清凍晶注射劑產製技術」兩項技術政徑技轉基亞疫苗生物製劑公司，將有助於穩定國內產量，確保國人健康。

疾管署生物製劑製造廠因廠房老舊且難以翻修，無法符合國際GMP標準規定，於103年底停止製造，改委託國衛院產製，為落實疫苗及生物製劑產製技術於國內生根並促進生技產業發展，去年公開評選符合技術轉移條件的國內廠商，最終由基亞疫苗公司獲選，並於今年4月27日簽訂「卡介苗（BCG）產製技術」與「抗蛇毒血清凍晶注射劑產製技術」兩項技術之非專屬授權契約。

疾管署副署長莊人祥表示，卡介苗主要為避免因感染結核菌發生嚴重結核病，因卡介苗投資成本高，目前全球生產銷售卡介苗的疫苗廠亦屈指可數，透過此次技轉國內廠商，將有助於穩定國內卡介苗產量，確保國人健康。

同時，國人每年約有1千多人遭蛇咬傷，施打抗蛇毒血清仍是目前被毒蛇咬傷最有效治療方法。疾管署產製的抗蛇毒血清製劑於國內平均每年需求量約4,800瓶，亦外銷至美國、德國、荷蘭、新加坡等國家。

在國內穩定供貨前提下，基亞疫苗取得此技術除可與國外有抗蛇毒血清需求之國家合作，亦能配合政府新南向政策，創造抗蛇毒血清新經濟價值。