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血液成分、治療性血漿分離置換和細胞技術領域的全球領導者Terumo BCT今天宣佈已加入CANCER-ID。這是一個公私聯合的歐洲聯盟，致力於為基於血液的癌症生物標誌物建立標準協議和臨床驗證。CANCER-ID由創新藥物計劃（Innovative Medicines Initiative，簡稱IMI）資助，彙集了13個國家38個合作夥伴。

血液成分、治療性血漿分離置換和細胞技術領域的全球領導者Terumo BCT今天宣佈已加入CANCER-ID。這是一個公私聯合的歐洲聯盟，致力於為基於血液的癌症生物標誌物建立標準協議和臨床驗證。

癌症治療通常受到診斷延誤、缺乏預後指標以及監測和個人化治療能力有限等因素的阻礙。該聯盟的目的旨在確立液體活檢的臨床效用，這些無創血液檢測能夠檢測從原發腫瘤或轉移部位脫落進入血液中的循環腫瘤細胞（簡稱CTC）和腫瘤DNA碎片。

CTC是用於檢測和診斷全身性癌症的新生物標誌物。CTC可能會幫助醫生和科學家標出個體腫瘤隨著時間推移的分子特徵、監測腫瘤對治療的反應、以及為個人化療法的發展確定目標。迄今為止，對CTC的不及時檢測阻礙了用於癌症診斷和治療的液體活檢的臨床實施和潛在應用。1

Terumo BCT的Spectra Optia?分離置換系統 是透過FDA（美國食品和藥物管理局）批准的帶有CE標識的一款設備，用於治療性血漿置換分離和細胞採集程序，目前被全球各地的醫院和血液置換分離中心使用。Spectra Optia將被納入CANCER-ID的研究工作中，研究將評估診斷性白細胞分離作為捕獲更多CTC的方法1。這項研究可能會確定Spectra Optia系統在未來診斷程序中的作用。

Terumo BCT很高興與CANCER-ID合作，推進該聯盟制定標準和開展臨床驗證的使命，實現源自液體活檢的可靠分子分析的廣泛應用。

Terumo BCT全球治療系統業務部門副總裁Monte Smith表示：「我們很高興作為行業合作夥伴，加入CANCER-ID，以及提供Spectra Optia系統作為醫生一個潛在新工具，幫助他們增進疾病的診斷和治療。」

Bayer Pharma AG（拜耳醫藥保健集團）全球生物標誌物研究部門資深生物標誌物科學家Thomas Schlange博士表示：「 CANCER-ID是公私合作的優秀範例，實現了協作研究，開發現代化的癌症療法。該聯盟彙集了由全球生物標誌物專家組成的國際團隊，遠遠超出了傳統『一對一』行業與學術界協作的範疇。」

CANCER-ID的初始評估階段之後還將有臨床階段，一直持續到2020年，目的是確立液體活檢在評估肺癌和乳腺癌治療程序方面的作用。