【經濟日報  2017-07-26  記者黃文奇】

中裕研發抗愛滋藥TMB-355藥證審查可望提前，公司透露取證後最快年底就可上市，中裕董事會昨（25）日也通過私募定價，規模共40,000股、每股價格為180元，私募對象為世界知名愛滋病研究中心Aaron Diamond AIDS Research Center（簡稱ADARC），而ADARC執行長，就是中裕共同創辦人、中研院院士何大一。

外界解讀，此次私募雖只有720萬元的「微型私募」，卻是何大一看好中裕產品，對公司前景有信心「跳下來背書」。

中裕昨日表示，樂觀看待TMB-355有機會在今年第4季搶先銷售，市場規模逾10億美元，若順利上市，將是台灣進軍國際的第一個重磅藥物。

中裕表示，FDA正與合作夥伴藥明康德廠區進行查廠，預計8月2日查廠完畢，而TMB-355藥證依優先審查的進度，最後審查期限為明年初的1月3日，但預期提前在今年第4季完成，公司規劃取證後一個月內開賣，最快今年底前即可在美國上市。

中裕的抗愛滋產品TMB-355，針對多重抗藥性的愛滋病治療，屬於末線用藥，在美國病患數約2萬到2.5萬人之間，過去主要用於此領域的產品，是羅氏藥廠的Fuzeon，Fuzeon每年療程定價4.9萬美元。

在競爭力方面，中裕表示，該公司的TMB-355與羅氏的Fuzeon相較，極具利基，其中，Fuzeon須一天打兩針，患者使用上較不方便，而TMB-355則是兩星期打一針，屬於相對長效劑型，能大幅提升患者順從性。

據統計，Fuzeon在銷售高峰期時，每年銷售額約2億美元（約新台幣60億元），之所以無法躋身每年10億美元的重磅藥物之林，業界認為，使用不方便應是主因。