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  泰福今轉上市 最快後年取藥證 未來每1~2年推新品上臨床

【工商時報  2017-10-26  記者杜蕙蓉】

泰福-KY今(26)日將以72元上市掛牌,執行長趙宇天表示,目前手中資金超過1億美元,足以支應明年研發等支出;專攻的生物相似藥預計自2019年起將可望取得藥證上市,而且會維持每1∼2年就有產品在臨床上進入新的進度。

泰福此次股票初次上市前現金增資發行新股,公開承銷張數為2萬700張,每股承銷價72元,合計募集資金總額為16.56億元。

受惠近期台股和國際股市上揚,加上主管機關潛規則,鎖住泰福大股東約7成籌碼,而員工認股也達10%,在市場流通浮額未達2成下,法人看好泰福的上市蜜月行情,激勵該股昨日上漲10.6%,以100元作收。

趙宇天表示,泰福截至6月底帳上資金約6,900萬美元,本次募資約5,000多萬美元,手中資金合計超過1億美元,由於資金充足,明年暫時沒有募資計畫。

泰福專攻的生物相似藥目前全球生物藥市場約1,800億美元,美國即佔近千億。由於生物藥製程複雜,藥價高昂,在各國醫療成本負擔日益高增下,尋求較低價的生物相似藥已是市場趨勢!伴隨著美國FDA在2015年初通過第一項生物相似藥,相關法規大門開啟,勢必帶動生物相似藥產業的發展,因此,泰福的目標是優先鎖定最大單一市場的美國地區。

趙宇天表示,除了目標市場外,穩定的產品線布局也是關鍵,泰福的策略是維持每1∼2年都有新品推進臨床進度,最快從2019年起即可以開始貢獻營收。

以目前泰福的產品線來看,進度最快的是應用於癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症的TX01,該生物相似藥已於8月完成美國FDA人體第三 期臨床試驗,正準備向美國FDA申請藥證,預計2019年可望上市。

另外,治療乳癌TX05也於9/28函覆美國FDA人體第三期臨床試驗計劃書,已經可以開始進行人體第三期臨床試驗,就時程推算,2020年也有機會取得藥證。

至於治療大腸直腸癌及肺癌的TX16,預計今年底完成人體第一期臨床試驗,明年也可望有新的進度;而應用於類風溼性關節炎的TX17則進行製程開發中,明年也會有新的進度。


趙宇天 從不拿技術股卻出錢投資

經歷8月競拍失敗,今日將一雪前恥的泰福生技上市掛牌分外「吸睛」,這不僅是投資人測試天王趙宇天的威信,也是生醫股能否重返多頭懷抱的關鍵戰。

趙宇天表示,「我從來沒有拿過過技術股,手中的持股都是自己拿錢出來投資,目前個人在泰福的持股超過10%以上。我回台是看好生技產業的發展,希望帶著台灣走向世界」。

趙宇天強調,生技業是長久的行業,與代工產業特性不同,生技業不會很快看到成果,但只要持續發展就永遠有希望。

頂著曾是全美第三大學名藥廠-華生製藥創辦人的天王光環,趙宇天說,生技產業是迷人又最有價值和挑戰性的產業,不僅可以幫助人類股解決病痛延長生命外,也是推著人往前走的動力。例如成功經營了學名藥廠,如果不繼續朝向新藥發展就會被淘汰;而新的技術和趨勢也都逼著人一定要學習新的知識。

在美國製藥業有「儒商」美名的趙宇天認為,經營事業不能躁進,生技公司要成功,必備要件是技術、團隊及資金的黃金三角。過去近40年時間,他一直在美國發展,現在終於有機會回來台灣,希望能帶領台灣往世界走;期待透過泰福的上市掛牌,能讓外國對台灣更加認識,並藉著美國人才把台灣生技帶出去。

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