藥華醫藥挾著Ropeg（P1101）用於治療真性紅血球增生症（PV）已進入聽牌階段，且第三期臨床後續Conti-PV的臨床結果達標。董事長詹青柳表示，目前加速布局美國和亞洲國家銷售策略。

此外，ET（血小板增生症）的適應症治療，也力拚明年向美國FDA提出三期臨床申請。

法人認為，Ropeg（商品名BESREMI），可望在2018年取得順利取證生產，2019年後將陸續有實質營收獲利挹注，加上肝炎與抗癌領域的布局，後市將逐步受到關注。

詹青柳表示，授權夥伴AOP公司已向EMA提出P1101（商品名BESREMI）的新藥上市許可申請且進入審查階段，目前也加速推動Ropeg治療PV新藥在美國及亞洲（包括日本、韓國、台灣及中國上市規劃），明年重心是美國的行銷布局，。

藥華藥執行長林國鐘表示，未來P1101成功上市後，有機會取代目前市面上的干擾素，為早期治療的最佳選項成第一個FDA核准的第一線用藥。

(工商時報 杜蕙蓉／台北報導)