亞諾法昨（21）日宣布，將在日本山王醫院展開非侵入性SELECT胎兒細胞液體活檢平台進行臨床確效驗證，準確分析胎兒遺傳基因進行產前診斷，該平台技術有機會邁向商業化，也將讓未來孕婦不只是做產前篩查，而是達到真正的非侵入性產前診斷。

亞諾法表示，該公司已成功開發一套專門針對胎兒有核紅血球的單株抗體，並結合正富集和負富集的細胞富集技術，以及次世代基因定序為基礎的SNP分析和測序技術。

該公司已與日本著名的產前診斷專家北川道弘博士（Dr. Michihiro Kitagawa）展開合作，預計在日本山王醫院進行大規模的確效驗證，該技術有機會取代無細胞胎兒DNA非侵入性產前測試、羊膜穿刺術和絨毛膜取樣，成為產前檢驗的主流平台，讓胎兒細胞液體活檢平台大步邁向商業化之路。

亞諾法表示，全球非侵入性液體活檢市場的主要驅動因素是產前和癌症應用。2016年全球無細胞胎兒DNA非侵入性產前測試市場價值為12.8億美元，預計到2025年將達到49.9億美元，從2017年到2025年的複合年增長率為16.32％。

另外，胎兒片段DNA非侵入性產前檢驗成功推動了分離循環胎兒有核紅血球可直接非侵入診斷所有胎兒遺傳疾病的進程。應用在產前應用的循環胎兒有核紅血球比癌症檢驗的循環腫瘤細胞更具技術挑戰性。

儘管如此，由於最近在細胞富集技術方面的進展，使得罕見的循環胎兒細胞（如胎兒有核紅血球）可以成功地從血液循環中分離出來，從而將此測試轉變為真正的非侵入性產前診斷。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)