默沙東的Keytruda之前已經核准用於治療未接受過治療的肺癌患者，只要他們腫瘤中的PD-L1生物標記呈高度表現。令人驚喜的是，2018年6月3日，從ASCO 2018大會上傳來好消息！對患者的這種要求可能將成為歷史！

ASCO 2018年大會上，總部位於新澤西的製藥巨頭默沙東展示了最新研究結果，結果顯示Keytruda可以説明肺癌患者活得更長，與PD-L1的表現水準無關。和化療比較，Keytruda單一藥物將所有PD-L1檢測陽性的患者的死亡風險進一步降低了19%。該試驗，代號為Keynote-042，涵蓋了鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌患者。

在高表達PD-L1患者中，Keytruda表現得更好。PD-L1水準在20%或更高得患者中，死亡風險被降低了23%，PD-L1水準在50%或更多得患者中，死亡風險被降低31%。

默沙東對這些資料並不感到驚訝。公司高級副總裁兼全球臨床開發負責人Roy Baynes博士如此表示，並指出Keytruda已經在5個隨機對照的肺癌試驗中顯示生存效益，所以公司對該藥物信心十足。

現在，問題來了！醫生如何使用這些資料呢？默沙東的Keytruda和化療組合已經在未經治療的患者中給出驚人的III期結果，可將死亡風險降低51％。

 “所有的事情都是平等的，Keytruda與化療組合提供非常好的治療結果的可能性很大。如果患者出現合併症，或由於種種原因患者或醫生擔心化療可能不是最佳選擇，並且患者PD-L1為陽性，至少我們有單藥治療這一合理的可選方案。” Baynes博士表示。

最近取得了一些重大勝利後，Keytruda處於重要的一線肺癌藥物市場的領導地位。同樣在周日的ASCO大會上，該公司公佈了一線治療鱗狀肺癌的積極的化療組合療法的研究資料，這將填補患者群體中的一個空白。此前其資料主要集中在非鱗狀肺癌患者。

Baynes博士說：“幾乎所有的前線（frontline）肺癌患者都有療法可供選擇。基於這些代表積極結果的真正有利的資料，Keytruda現在可以面向幾乎所有的肺癌患者，而不是那些具有特定突變的患者。”

(藥時代)