安成生技宣布，旗下用於治療所有EB類型（泡泡龍）的AC-203軟膏，台灣第二期臨床試驗（計畫代號AC-203-EBS-005），完成9位受試者病患收錄，預計2019年第二季取得初步研究結果。

AC-203-EBS-005是全球第一個評估AC-203用於治療DEB和JEB患者的有效性及安全性試驗，該試驗結果，將成為支持歐美合作夥伴Castle Creek Pharmaceuticals（CCP）用以擴大目前正在美國及歐盟開發適應症的重要臨床報告。

遺傳性表皮分解性水泡症，醫學上簡稱EB，俗稱泡泡龍，國際稱作蝴蝶兒。安成生技是在2018年10月啟動AC-203臨床試驗，是首次推動的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、個體內比較的概念性驗證試驗，用以評估AC-203治療EB的安全性、有效性及耐受性。

此次試驗中，受試者會在兩個指定的病灶區域上，進行為期8周的AC-203或安慰劑治療，以及停藥後4周的觀察。藥物有效性的主要評估方式為觀察指定的病灶區域內，其水泡、紅斑、糜爛及結痂的變化，水泡數量的減少、搔癢與疼痛程度的改善等。

安成生技執行長暨總經理陳志光表示，EB目前尚未有核准的治療藥物，安成生技和CCP對於AC-203/CCP-020的臨床實驗有高度的信心，透過此次創新的概念性驗證臨床試驗，台灣將得以切入全球EB的研究領域，並成為在亞洲地區EB臨床研究和治療的領導者。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)