台灣醣聯針對所開發之癌症抗體新藥GNX-8，已與日本大塚製藥協議將改採自主開發方式進行後續臨床實驗規劃。

GNX-8為針對獨特醣分子結構所開發之抗體新藥標的，於臨床前實驗取得優異之有效性及安全性數據，並授權日本大塚製藥進行臨床實驗及後續開發事宜。在日本大塚之研究規劃及推動下，目前GNX-8已取得美國／歐盟／日本／中國等地之全球專利核准，並已完成GLP動物實驗及GMP大規模量產等臨床實驗準備工作。

為將最新生物技術及醣聯近期研發成果運用於GNX-8，以提升整體競爭力、並加速GNX-8進入臨床試驗的規劃及時程，醣聯經與日本大塚商議且達成共識後，決議收回GNX-8並自主進行後續臨床實驗規劃。

除GNX-8外，醣聯自有新藥GNX102已於2018年完成IND準備工作，並規劃於2019年上半年申請美國IND新藥臨床試驗許可，邁入下一個重大里程碑。而在新藥開發主軸外，醣聯亦透過國際策略聯盟，與日本三菱瓦斯化學及CultivecsInc.共同進軍全球生物相似藥市場，並與台灣尖端先進生技醫藥及花蓮慈濟醫院合作共組免疫CAR-T療法開發同盟，積極進入細胞免疫療法領域，持續擴充產品項目並拓展多元化之業務版圖。

(工商時報  記者杜蕙蓉)