景凱生技宣布，旗下治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥JKB-122、JKB-133，獨家授權恒翼醫藥(上海)公司開發亞洲市場，簽約金200萬美金和未來最高可達2,400萬美金的里程碑金以及上市後的銷售分潤。

依協議，景凱將協助統籌按照國際多中心方式開展JKB-122、JKB-133第II期和第III期的臨床研究，恒翼則負責實施和管理亞洲區的臨床研究工作，負擔該2個項目在亞洲區的臨床研究費用與藥品註冊相關費用，並於獲得批准上市後，負責該項目在亞洲區的商業化推廣。

景凱表示，與恒翼的合作案，主要是協助該公司開發非酒精性脂肪肝炎(NASH)醫療市場及其他適應症法規核准及商品化活動。恒翼生物醫藥專注於開發創新自主免疫、消化道和中樞神經系統疾病治療的藥物，該公司是杭州泰格醫藥轉投資公司。

杭州泰格主要營運為I至IV期臨床試驗技術服務、資料管理及統計分析、註冊申報、臨床試驗患者招募、SMO服務、醫學檢測服務、醫學資料翻譯、醫學影像診斷服務和培訓服務。該醫藥集團2018年1-9月營業收入約15.94億人民幣，2018年全年淨盈利超過4.5億人民幣。

景凱是在2日與恒翼恒翼生物醫藥簽署JKB-122新藥獨家授權亞洲市場開發與商業化、JKB-133新藥的臨床前共同開發合約。景凱將獲得簽約金200萬美金(恒翼簽約後45天內支付)、最高達2,400萬美金里程碑金、未上市後的銷售淨額分潤。

(工商時報  記者杜蕙蓉)