太景*-KY受惠C肝新藥二期臨床成功，東陽光500萬美元里程碑款已於6/28入袋，第二季營運可望有亮麗表現。該新藥目前已在大陸進行第三期臨床試驗，正力拚2020年完成。

太景是在2016年攜手大陸東陽光藥共同開發新型C肝純口服直接抗病毒合併療法。太景以伏拉瑞韋（Furaprevir）的大中華區智財權技術作價入股大陸合資公司，該案目前已經貢獻太景超過10億台幣的收入。

依據合約，接續的三個研發里程碑款時間點為完成三期臨床試驗、遞交藥證申請及取得藥證。

根據太景法說會資料，C肝新藥目標於2020年完成三期臨床試驗，日後產品上市，太景可受惠於持有合資公司40％股權而來的營運收益。

太景表示，與東陽光共同開發C肝純口服新藥伏拉瑞韋（Furaprevir）聯用依米他韋（Yimitasvir）的第一個里程碑款，乃依據二期臨床試驗結果，報告顯示，伏拉瑞韋聯用依米他韋二期臨床試驗成功，太景北京依約能獲取東陽光藥支付的里程碑款美金500萬元之等值人民幣。

東莞東陽光太景已於4月20日啟動三期臨床試驗，總共43家醫院參與試驗計畫。三期臨床的首例患者已於6月24日入組，試驗的主要療效指標依然為治療結束後追蹤至第12周時的持續病毒反應率（SVR12），收案目標人數為360人。