美國醫藥大廠強生（JNJ）旗下楊森製藥近日宣佈，世界衛生組織（WHO）已將Zytiga（abiraterone acetate）納入《基本藥物清單》（Essential Medicines List），用於治療轉移性賀爾蒙抗性前列腺癌（mCRPC）。

世衛組織的基本藥物清單是一份核心指導文件，幫助各個國家優先考慮推薦在整個衛生系統中廣泛提供的、負擔得起的關鍵醫藥產品。基本藥物清單於1977年制定，目的是為各國政府提供一個標準範本，以便能挑選藥物解決當地公共衛生需求並制定國家清單。事實證明，自標準清單制定以來一直是一項有力的工具，通過使藥物的挑選和使用以及藥物價格合理化促進初級衛生保健。

楊森歐洲、中東和非洲（EMEA）治療區域腫瘤學負責人Joaquín Casariego博士表示：“將Zytiga列入世衛組織基本藥物清單，突顯了這種藥物在改善mCRPC患者及其家屬的生活中所起的關鍵作用。我很自豪，我們正在努力通過開發和提供創新藥物來影響患者的生存和生活品質，這些創新藥物得到了最高品質的科學證據的支持。”

楊森EMEA腫瘤學商業戰略副總裁Biljana Naumovic表示：“將Zytiga添加到基本藥物清單中是楊森腫瘤學的一個重要里程碑，反映了近年來為mCRPC患者帶來最佳治療選擇的不懈努力。世衛組織的這一方向進一步強調，我們的工作尚未結束。至關重要的是，前列腺癌患者能夠獲得臨床醫生認為有益於他們的治療，我們將繼續支持前列腺癌社區，共同目標是使這種癌症成為一種可控制且可能有一天是可治癒的疾病。”

Zytiga是一種口服藥物，在體內被轉化為abiraterone，這是一種男性賀爾蒙合成抑制劑，在睾丸、腎上腺和前列腺腫瘤組織中阻斷CYP17介導的男性賀爾蒙生成，而男性賀爾蒙能夠刺激前列腺癌細胞的生長。

自2011年首次獲准以來，該藥已獲全球100多個國家核准，Zytiga是強生的一款重磅藥物，2018年全球銷售額達35億美元。值得一提的是，去年10月，美國新澤西州地方法院裁定Zytiga美國專利US8822438無效，該份專利原本於2027年到期。目前，在美國市場，有關Zytiga的專利訴訟正在進行中。如果最終被判定無效，Zytiga將面臨學名藥的猛烈衝擊。

(生物谷)