日前，臨床階段的微生物療法開發商Finch Therapeutics宣佈完成5300萬美元的C輪融資。該公司表示，將利用本輪資金推進其新型微生物療法研發進展，包括CP101——一種口服膠囊中提供全譜微生物®（Full-Spectrum Microbiota®，FSM®）療法，其中包含多種微生物群落以及恢復平衡的微生物群。

總部位於美國麻塞諸塞州的Finch Therapeutics，是一家致力於開發新型微生物療法的新銳公司，為醫療需求嚴重未滿足的患者提供服務。該公司由麻省理工學院和OpenBiome的資料科學家、臨床醫生和微生物學家共同創立，採用創新的機器學習演算法，基於高通量微生物分子資料，反向分析推導構建成功的臨床微生物療法，這類創新療法是以糞便移植科學為基礎的。Finch使用這種以人體為先的微生物學方法，來鑒定和開發具有臨床效益的菌株，並將這些微生物群落輸入給患者。

該公司的主打產品CP101，是一種來源於健康人糞便的全譜微生物（Full-Spectrum Microbiota™）口服膠囊，正在開展二期臨床試驗，並已啟動了三期臨床試驗，用於治療復發性艱難梭菌感染（CDI）。艱難梭菌感染（CDI）是一種細菌感染，也是美國最常見的醫院獲得性感染，會導致嚴重的腹瀉和胃腸道不適，並且可能危及生命。CDI通常是由於抗生素使用後，患者的微生物組被破壞而引起的。據不完全統計，每年有超過50萬名美國人受到感染，25％或更多的患者會復發，或者病症重複出現，從而導致大量的醫療保健支出。

Finch公司表示，本輪資金還將用於加速治療自閉症譜系障礙（ASD）的FSM療法開發。ASD是一種以行為症狀為特徵的發育障礙，常伴有胃腸道症狀。研究表明，GI和行為症狀可能與一個被破壞的微生物群有關。Finch正在積極支持並參與一項2期臨床研究，評估其FSM治療成人ASD的安全性和有效性。Finch的兒科ASD療法獲得FDA的快速通道資格。

此外，Finch還與武田製藥簽署全球合作協定，共同開發另一微生物產品FIN-524。FIN-524是一種活的生物治療產品，由培養的細菌菌株組成，應用於發炎性腸道疾病（IBD）治療。

(新浪醫藥新聞)