外電報導指出，日本製藥商武田藥品方面表示，該公司目前正在研發的針對新型冠狀病毒的血源製品有可能成為最早獲得批准的療法之一。

因為該製品涉及一個已被監管機構批准的程序，武田藥品有可能擁有一項優勢。

武田藥品駐蘇黎世的血源製品業務部總裁Julie Kim表示，就審批與監管機構磋商的一個關鍵點是，其是否具有抵抗Covid-19疾病所需的必要抗體濃度，即效價(titer)。

Kim表示，使用從康復患者身上取得的抗體生產這種製品的過程，與武田藥品其他已經獲得世界衛生組織(WHO)和美國食品藥品監督管理局(FDA)等全球監管機構批准的免疫球蛋白產品相同。

(財訊快報)