智擎公告，受惠胰腺癌新藥安能得，已於歐洲第三個主要國家銷售，再獲300萬美元（約9千萬台幣）里程碑授權金，挹注EPS約0.61元。

智擎表示，已接獲授權夥伴法國Ipsen製藥通知，其再授權夥伴Shire公司已於歐洲第三個主要國家啟動新藥安能得（ONIVYDER）的上市銷售，根據2011年5月之授權暨合作契約規定，智擎可獲得300萬美元里程碑授權金。

依據全球第三期臨床試驗（NAPOLI-1）結果，接受過標準藥物gemcitabine療法失敗的胰腺癌病人，以安能得併用5-FU/LV療法治療後，相較於僅以5-FU/LV療法治療的病人，其整體存活期、疾病無惡化存活期與腫瘤反應率在臨床統計學上，皆有顯著提高的效果，且不降低病患的生活品質。

智擎總經理暨執行長葉常菁表示，歐洲是安能得最主要目標市場之一，安能得為2015年ESMO治療指引中針對轉移性胰腺癌病患二線治療的最佳選擇，期許更多病患能隨安能得在當地滲透率續增而受惠。

轉移性胰臟癌是一種高度惡性的疾病，致死率很高，通常治療的目標只是控制疾病惡化及延長有限的存活期。根據GLOBOCAN之統計資料顯示，2012年全球診斷為胰臟癌者共計33.8萬人，當年度死於胰臟癌者達33.1萬人，高居全球癌症死亡原因之第7位。一些預測性研究推估，在2020年之前胰臟癌於美國癌症死亡原因排名將自第3位躍升至第2位。

(工商時報  記者杜蕙蓉／台北報導)