歌禮製藥昨(6)日宣佈，其第二個C肝創新藥拉維達韋（Ravidasvir, RDV）作為未來泛基因型直接抗病毒藥物（DAA）被世界衛生組織（World Health Organization, WHO）納入2018年7月最新版的C肝治療指南。8月1日，歌禮拉維達韋新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局受理。

拉維達韋是歌禮研發的新一代泛基因型 NS5A 抑制劑，截至目前已在國內外完成三個 III 期臨床研究，入組受試者超過1000例。中國 II/III 期臨床試驗結果顯示，由拉維達韋聯合戈諾衛^®（達諾瑞韋，Danoprevir, DNV）組成的中國首個原研全口服丙肝治癒方案，12周治癒率高達99%（SVR12），且不受基線 NS5A 耐藥影響。

歌禮創始人、董事長及總裁吳勁梓博士說，「很高興在剛剛遞交新藥上市申請並獲受理之際，拉維達韋作為泛基因型 DAA 被世界衛生組織丙肝治療指南收錄。這說明拉維達韋優異的療效和安全性不僅得到了國際學術領域的認可，更獲得了國際權威公共衛生機構的推薦。」

(美通社)