杏國新藥搶攻全球逾百億美元的胰臟癌新藥市場商機加馬力！旗下SB05PC三期人體臨床試驗收案，繼台灣之後，南韓也完成首位病患臨床收案。經營團隊表示，正力拚2019年完成收案，並進行期中分析。

SB05PC已分別取得歐洲藥品管理局（EMA）及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格（ODD），並於今年初申請突破性治療（Breakthrough Designation）認定。

杏國表示，SB05PC的三期臨床試驗設計，是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後之二線用藥，根據二期臨床試驗的結果，使用SB05PC合併Gemcitabine治療後可延長整體存活期約達13.7個月。該新藥目前已獲全球七國核准執行胰臟癌三期臨床試驗，涵蓋美、歐、亞主要使用FOLFIRINOX國家。

杏國新藥搶攻全球逾百億美元的胰臟癌新藥市場商機加馬力！旗下SB05PC三期人體臨床試驗收案，繼台灣之後，南韓也完成首位病患臨床收案。經營團隊表示，正力拚2019年完成收案，並進行期中分析。

胰臟癌的治療目前仍是未被滿足的醫療需求（unmet medical need），全球對胰臟癌新藥需求若渴，胰臟癌市場預期龐大，根據Market Research Engine報告指出，2021年全球胰臟癌市場將成長至130億美元。

根據世界衛生組織（WHO）統計顯示，2018年南韓胰臟癌死亡人數約6,611人，胰臟癌死亡人數占全部癌症死亡人數的7.9％，胰臟癌為癌症死因的第四大，高死亡率受南韓政府重視，對胰臟癌治療投入也相對積極。

(工商時報  記者杜蕙蓉/台北報導)